研究情報の公開について（オプトアウト）
通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明し同意を得て実施します。臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入もなく、診療情報等の情報のみを用いるような研究については、国が定めた指針に基づき「対象となる患者さんお一人ずつから直接同意を得る必要はありません」が、研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することが必要とされております。
このような手法を「オプトアウト」と言います。オプトアウトを用いた臨床研究は下記のとおりです。研究への協力を希望されない場合は、下記文書内に記載されている担当者までお知らせください。
なお、臨床研究の参加はあくまでも患者さんの「自由意思」が尊重され、研究への参加を希望されない場合でも、診療上の不利益を受けることは一切ありません。
